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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

广元固定panel实体瘤MRD基因检测

临床应用

本产品采用微小残留病灶(MRD)相关的肿瘤驱动基因(120基因)固定化panel进行ctDNA-MRD检测分析,用于动态监测实体瘤根进行治疗术后患者肿瘤分子异常状态,评估治疗后复发风险,同步解析靶向用药、免疫治疗、同源重组修复通路(HRR)基因、化疗敏感性,协助临床提供精准的后续治疗方案,帮助患者降低复发风险

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

11000元

适用人群

抽一管血,检测血液中是否残留极微量的肿瘤基因,评估治疗后的复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 在广元的医院完成了实体瘤根治性手术,想评估复发风险的朋友。
  • 在广元已完成主要治疗后,希望定期监测体内肿瘤情况的您。
  • 主治医生建议进行高灵敏度监测,以制定后续治疗计划的人士。
  • 希望了解自身情况是否适合靶向或免疫治疗等后续方案。
  • 对癌症复发感到担忧,希望通过科学方法动态了解身体状况的人。
  • 需要评估化疗或相关通路(如HRR)药物敏感性的情况。

这个检测能查出什么?

我们可以把治疗后的身体想象成一个战场。手术或放化疗等主要战斗结束后,我们想知道是否还有少数‘残兵’(肿瘤细胞)隐藏起来。这个检测就是派出高精度的‘侦察兵’(测序技术),在您的血液里寻找这些残兵留下的独特‘指纹’(肿瘤特有的基因变异)。它能发现血液中含量极低的肿瘤相关基因信号,从而评估治疗后复发的风险,并分析潜在的药物指导信息。需要了解的是,检测血液里的信号,结果可能受到个体差异、采样时机以及肿瘤本身释放信号强度等多种因素影响。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单。采样时只需要抽取10毫升左右的静脉血,就像一次常规抽血化验,不需要空腹。在广元的合作机构或通过邮寄采样包都可以完成。抽血本身会有轻微的针刺感,过程很快,几分钟即可完成。采样后,样本会被妥善包装,通过专业物流送至指定的实验室进行分析。您无需为此进行特别的准备。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,具有较高的技术灵敏度,能够检测到血液中微量的肿瘤相关基因信号。检测在通过资质认证的实验室进行,流程规范。检测结果是一项重要的参考信息,可以帮助评估风险。但任何检测都存在技术局限,例如当血液中肿瘤信号极低或受其他因素干扰时,可能影响检出。检测结果应由专业人士结合您的整体情况进行解读,如有疑问,可能需要结合影像学等其他检查方式综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

听说价格挺贵的,要一万多,为什么这么贵?
这个检测的价格是11000元,属于自费项目。定价是基于其采用的高通量测序、超高深度测序、复杂生物信息分析以及持续的数据库更新和维护等高昂的技术与研发成本。它提供的是深度、全面的分子信息。
这个检测多久需要重复做一次?
常规建议在术后或治疗后的特定时间点(如每3-6个月)或根据治疗节点进行动态监测。具体的监测频率,最好由您的主治医生结合您的具体病情来制定计划。
我亲戚在国外做的类似检测,换算成人民币好像更便宜,为什么国内反而贵?
您好,不同国家的医疗定价体系差异很大,受到技术成本、监管政策、市场环境、货币汇率及服务模式等多种因素影响。国内的定价是综合了技术引进开发、本地化运营、临床服务支持等成本后制定的。直接对比汇率价格可能无法完全反映这些差异。我们的定价是基于国内提供的完整检测与服务体系。
报告出来如果发现有基因突变,但暂时没症状,我该怎么处理?
这正是监测的意义——在出现症状前发现风险。您应该立即咨询主治医生。医生会根据突变的具体基因、丰度以及您的原发肿瘤类型,综合评估其临床意义,决定是立即采取干预措施(如启动靶向治疗),还是加强观察、缩短复查间隔。
我支付11000元后,费用都包含哪些服务?
支付的11000元是自费项目,费用包含了采样套件、样本运输、基因检测实验、数据分析、报告生成以及一次专业的报告解读咨询服务。上门采样等特殊服务可能另行计费。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为11000元,不支持医保报销。
  • 请确保在专业人员的指导下,于合适的治疗阶段进行采样。
  • 若使用邮寄采样包,请仔细阅读说明,尽快完成采样并寄回。
  • 收到报告后,建议与您的主治医生或我们的顾问共同解读结果。
  • 此检测是动态监测工具,通常需要在不同时间点多次进行以观察变化。
  • 检测结果不能作为唯一的诊断或治疗依据,需结合其他临床信息。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,保护个人隐私。
  • 检测前如有任何疑问,请务必联系顾问确认。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分5.0)

唐** 已验证 肠癌患者

我是主治医生推荐来的,流程整体顺畅。特别点赞一下报告查询方式,除了公众号推送,还支持用检测时登记的手机号直接登录官网下载PDF版,我自己备份和打印给医生看都很方便,不用到处找链接。

机构回复

您的点赞我们收到了!提供多渠道、便捷的报告获取方式,是为了适应不同用户的使用习惯。PDF报告也方便您归档和多次使用。感谢您的建议与支持!

2026-04-0746人觉得有用
贾** 已验证 化疗前检测

报告出来后,有专门的解读顾问约时间给我讲解。她不是简单念报告,而是结合我(胃癌家属)关心的复发风险、后续该怎么做等实际问题展开,讲完后还留了时间让我随便问。这种深度解读服务,让我觉得钱花得值。

机构回复

报告解读是检测价值实现的关键一步。很高兴我们的解读服务能解答您的核心关切,帮助您规划后续行动。有任何新问题,欢迎随时咨询。

2026-04-0264人觉得有用
冯** 已验证 化疗前检测

我老婆乳腺癌术后做的。解读老师特别提到了一个意义未明的基因变异,并详细解释了为什么目前不能断定其作用,以及国内外有哪些团队正在研究它。这种不回避不确定性、并告知跟进途径的态度,非常严谨和负责。

机构回复

面对不确定性,坦诚并提供未来视角同样重要。我们致力于对每一个变异进行审慎评估和清晰说明,这是对您和科学本身的尊重。感谢您的细致体会。

2026-04-0525人觉得有用
文** 已验证 靶向用药参考

检测结果与临床情况吻合,医生表示认可。服务团队响应速度快。就是希望后续能提供一些基于检测结果的、个性化的康复或生活建议,而不仅仅是医学解读。

机构回复

非常感谢您的认可与深度建议!我们将评估在后续服务中,整合更多个性化的健康管理指导信息,为您提供更全方位的支持。

2026-03-3116人觉得有用
赖** 已验证 体检异常

妈妈年纪大血管细,以前抽血经常要扎好几次。这次陪她来做固定panel检测,我特意跟护士说明了情况。没想到护士特别耐心,找了半天才确定位置,一次就成功了!妈妈也说几乎没感觉到疼,这个细节让我们很安心。

机构回复

感谢您分享这个细节!服务好每一位用户,尤其是血管条件不佳的老年用户,是我们的责任。我们会将您的肯定传达给采样团队,激励她们继续用专业和耐心服务大家。祝阿姨身体健康!

2026-03-1840人觉得有用
文** 已验证 术后复查

作为胃癌家属,我对这些基因术语一窍不通。但这次报告后面附了一个‘给家属的概要’,用大白话总结了核心结论和后续建议,太贴心了!电话解读时,老师也没用专业黑话,问我‘听懂没’,没懂就又换个说法讲,特别耐心。感觉不是冷冰冰的检测,是有温度的。

机构回复

谢谢您注意到我们的细节设计。让非专业的家属也能清晰理解,是我们的重要目标。‘家属概要’正是为此而生,未来我们会继续优化科普表达,让专业知识更好地服务每一个家庭。

2026-03-2539人觉得有用
杨** 已验证 肠癌患者

术后医生推荐做MRD,看到这个产品评价不错就试了。价格算市场价吧,但附赠的遗传咨询服务很有价值,专家电话里讲得很细,等于多挂了一次专家号,这附加服务提升了整体性价比。

机构回复

很高兴您认可我们的增值服务。我们坚信专业的解读与咨询是检测价值的重要一环,未来会继续加强这项服务,确保用户物有所值。

2025-11-229人觉得有用
冯** 已验证 结直肠癌

我爸是肠癌患者,做完手术用了你们的MRD检测。我帮忙操作的,发现从寄送样本到查看报告,全程都只需要一个检测编号,不需要在网页上输我爸的姓名身份证这些敏感信息。这种设计让我们家属觉得数据安全有保障,不是随便谁都能查到。

机构回复

感谢您的认可。我们通过独特的编码系统来追踪样本和报告,最大限度减少敏感信息的线上传输与存储,这正是为了保护用户隐私。很高兴我们的设计能给您带来安全感。

2025-12-1214人觉得有用

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